Die drei Hauptfunktionen von Co-enzym Q10
- Coenzym Q10 spielt eine unabdingbare Rolle in der mitochondralen Energie-produktion jeder einzelnen Zelle (im Wechsel als Elektronen-Donor und -Akzeptor in der oxidativen Phos-phorylierung) und ist somit bedeutsam für die Vitalität und Gesundheit von Geweben und Organen.
- Coenzym Q10 ist ein hochwirksames fettl-ösliches Antioxidans, das Zellmembranen und andere Strukturen (darunter LDL-Cholesterol, Lipide, DNA und Eiweiße) vor oxidativer Schädigung schützt und andere verbrauchte Antioxidantien (so z. B. Vitamin C und Vitamin E) wieder neu aktiviert (recycelt).
- Coenzym Q10 beeinflusst die Genex-pression; Coenzym Q10 hat beispielsweise eine entzündungshemmende Wirkung, indem es die NF-kB1-abhängige Genexpression hemmt (NF-kB1: Trans-kriptionsfaktor Kappa B1).(1)

Die Umwandlung von Ubiquinon in Ubiquinol
Siehe auch https://www.kanekanutrients.com/kaneka-ubiquinol für viele weitere Informationen.
Für die mitochondrale ATP-Produktion sind sowohl Ubiquinol als auch Ubiquinon wichtig: Ubiquinol ist die reduzierte Form von Coenzym Q10 und fungiert als Elek- tronendonor; Ubiquinon ist die oxidierte Form von Coenzym Q10 und fungiert als Elektronenakzeptor. Allerdings hat nur Ubiquinol antioxidative Eigenschaften. Die Elektronen, die Ubiquinol abgibt, neutralisieren freie Radikale. Das bedeutet, dass Ubiquinon erst zu Ubiquinol reduziert werden muss, bevor es seine Wirkung als Antioxidans entfalten kann. Im Körper besteht der größte Teil des Coenzyms Q10 aus Ubiquinol.
Indikationen für die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10
Untersuchungen zufolge nimmt die kör- pereigene Produktion von Coenzym Q10 bereits ab dem 20. bis 25. Lebensjahr allmählich ab, ebenso wie das Vermögen, Ubiquinon in Ubiquinol umzuwandeln (aufgrund der abnehmenden Aktivität der CoQ-abhängigen Reduktasen).(2) Ab dem 40. Lebensjahr ist der CoQ10-Gehalt in Herz- und anderen Geweben und Organen schon so weit abgesunken, dass die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 interessant wird. Neben dem Älterwerden kann ein erhöhter Bedarf an Coenzym Q10, eine gestörte endogene Produktion bzw. Umwandlung von Coenzym Q10 durch Krankheit oder oxidativen Stress dazu führen, dass der Coenzym Q10-Status (stark) abnimmt. Die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 trägt dazu bei, den Körper in optimaler Kondition zu erhalten, frühzeitigem Altern und degenerativen (Alters-) Erkrankungen entgegenzuwirken und das Ausbrechen oder Fortschreiten von Krankheiten zu bremsen. Die „Wissenschaft & Praxis“ (Komplementär-Ausgabe) über Coenzym Q10 beschreibt die (klinischen) Indikationen von Coenzym Q10. Die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 ist unter anderem bei folgenden Krankheiten und deren Prävention sinnvoll: Herz- und Gefäßkrankheiten, neurodegenerative Erkran-kungen, Down-Syndrom, Krebs, Erkrankungen der Leber, Diabetes, Migräne, Unfruchtbarkeit, COPD, Fibromyalgie, chronisches Erschöp-fungssyndrom, AIDS, Muskeldystrophie, verminderte Wider- standskraft, Hyperlip-idämie, Präeklampsie, Altersbedingte Makuladegeneration und (Haut-) Alterung.
Auswahl aus zwei Formen des Coenzym Q10
In Nahrungsergänzungsmitteln wird Coenzym Q10 üblicherweise in Form des (orangegelben) Ubiquinons verwendet. Der Grund dafür ist, dass Ubiquinon als chemische Verbindung viel stabiler ist als Ubiquinol und sich leichter in Nahrungsergänzungs- mittel einarbeiten lässt. Ubiquinol (weiß/ farblos) oxidiert sehr schnell, u.a. wenn es mit Sauerstoff in Berührung kommt. Nach über zehnjähriger Forschung ist es dem japanischen Unternehmen Kaneka dennoch gelungen, Ubiquinol mit einer speziellen (patentierten) Methode zu stabilisieren. Seit Ende 2006 kann Coenzym Q10 auch in Form von Ubiquinol als Nahrungsergänzung verabreicht werden. Ubiquinon wird nach der oralen Einnahme von den Enterozyten in der Dünndarmwand resorbiert und in Ubiquinol umgewandelt, bevor es in den Blutkreislauf gelangt.(3) Die Nahrungser- gänzung mit Ubiquinol hat den Vorteil, dass die Umwandlung von Ubiquinon in Ubiquinol nicht mehr notwendig ist.
Verhältnis zwischen Ubiquinol- und Ubiquinongehalt
Das im Blutplasma enthaltene Coenzym Q10 besteht üblicherweise zu etwa 95% aus Ubiquinol und zu weniger als 5% aus Ubiquinon. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Nahrungsergänzung mit Ubiquinon oder Ubiquinol erfolgt.(4) In beiden Fällen steigt die Plasmakonzentration des Gesamt- Coenzyms Q10, wobei das Verhältnis zwischen Ubiquinol und Ubiquinon konstant bleibt (Redoxstatus). Die Nahrungsergänzung mit Ubiquinol führt – verglichen mit der gleichen Menge Ubiquinon – allerdings zu einer signifikant höheren Plasmakon- zentration von Coenzym Q10. Bei Erkrankungen mit oxidativem Stress (Indikationen für die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10) ist der Gesamt-CoQ10- Plasmaspiegel erniedrigt, wobei der Ubi- chinolspiegel stärker abgesenkt ist als der Ubiquinonspiegel. Oxidativer Stress erhöht den Verbrauch von Ubiquinol und stört die CoQ10-Synthese und die Reduktion von Ubiquinon zu Ubiquinol in den Zellen. Das Ubiquinol/Ubiquinon-Verhältnis im Blutplasma scheint ein empfindlicher Bio- marker für das Ausmaß an oxidativem Stress im Körper zu sein.(5) Wahrscheinlich ist es wichtiger, den Ubiquinolspiegel und das Ubiquinol/Ubiquinon-Verhältnis im Auge zu behalten als den Gesamt-CoQ10-Spiegel (Summe von Ubiquinol und Ubiquinon). (4,6,7) Eine Nahrungsergänzung mit Ubiquinol verbessert bei oxidativem Stress den Co Q10-Status und das Ubiquinol/ Ubiquinon-Verhältnis.
Nahrungsergänzung mit Ubiquinol – wann?
Bei Menschen über 40 Jahren und bei Störungen mit (zunehmendem) oxidativem Stress und Abfall des Ubiquinol/Ubiquinon- Verhältnisses ist die Nahrungsergänzung mit Ubiquinol der Nahrungsergänzung mit Ubiquinon vorzuziehen. Unter diesen Nenner lassen sich viele Indikationen für die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 fassen. In der Mehrzahl der wissenschaftli- chen Studien der vergangenen Jahrzehnte über Coenzym Q10 wurde mit Ubiquinon gearbeitet. Empfohlene Dosierungen von Ubiquinon sind in Ubiquinol-Dosierungen mit gleichem (oder besserem Resultat) zu „übersetzen“. Die Nahrungsergänzung mit Ubiquinol ist wirksamer als die mit Ubiquinon. Ubiquinol enthält zwei Hydro- xylgruppen und ist dadurch besser wasser- löslich als Ubiquinon. Dies ist vermutlich eine wesentliche Erklärung für die hohe biologische Verfügbarkeit von Ubiquinol.
Einfache Dosis Ubiquinol
Tier- und Humanstudien lassen klar erken- nen, dass die biologische Verfügbarkeit von Ubiquinol aus Nahrungsergänzungsmitteln mindestens doppelt so hoch ist wie die von Ubiquinon (abhängig von der verglichenen Dosis). Ubiquinol wird signifikant besser und schneller aus Nahrungsergänzungs- mitteln resorbiert und hat eine längere Halbwertszeit als Ubiquinon. Dies ergibt sich unter anderem aus einer Pilotstudie (Kreuztest) mit zehn Proban- den im Alter zwischen 60 und 78 Jahren. (4) Jeder von ihnen erhielt zwei Mal (mit einem Zeitabstand von mindestens zwei Wochen) eine Einzeldosis von 100 mg Ubiquinol oder Ubiquinon. 5, 6, 8, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels wurde Blut abgenommen, um den Plasmaspie- gel von Coenzym Q10 zu messen. Bei der Nahrungsergänzung mit Ubiquinol wurde im Blut 4,3 Mal mehr Coenzym Q10 gefunden als bei der Nahrungser- gänzung mit Ubiquinon (CoQ10 Plasma Response). Der maximale Blutspiegel des Gesamt-CoQ10 wurde mit Ubiquinol nach 16 Stunden und mit Ubiquinon nach 27 Stunden erreicht. Der maximale Blutspiegel von Coenzym Q10 (Peakwert) war nach Einnahme von Ubiquinol 3,5-fach höher als nach Einnahme von Ubiquinon. Nach 72 Stunden war der Ubiquinolspiegel noch 3,8 Mal höher als der Ubiquinonspiegel. Aus einer unveröffentlichten Tierstudie mit älteren Ratten geht die Überlegenheit von Ubiquinol ebenfalls hervor. Ein Äquivalent zur Humandosis von 100 mg Ubiquinol pro Tag führte zu einem CoQ10-Peakwert von 6,0 µg/ml. Dieser war nach 8 Stunden auf 4,5 µg/ml abgefallen. Das Äquivalent zur Humandosis von 100 mg Ubiquinon führte zu einem Peakwert von 2,1 µg/ml, der nach 8 Stunden auf 1,2 µg/ml abgefallen war. Acht Stunden nach Verabreichung des Nahrungsergänzungsmittels war der CoQ10- Plasmaspiegel in der Ubiquinolgruppe also 3,75 Mal höher als in der Ubiquinongruppe. Die Ergebnisse zeigen, dass mit Ubiquinol leichter höhere, therapeutisch relevante Blutwerte erreicht werden können als mit Ubiquinon. Die maximale (kumulative) Auswirkung der Nahrungsergänzung auf den CoQ10-Plasmaspiegel ist nach etwa 4 Wochen erreicht.
Supraphysiologische Plasmakonzentration von Coenzym Q10

Bis zu 8-mal bessere Resorption von Ubiquinol
In verschiedenen Dosis-Wirkungs-Studien wurde Folgendes festgestellt: Die Nahrungsergänzung mit 90, 150 oder 300 mg Ubiquinol pro Tag über 4 Wochen erhöht den Plasmaspiegel von Coenzym Q10 von 0,57 (Ausgangswert) auf 2,83 µg/ml (90-mg-Dosis), von 0,65 auf 3,83 µg/ ml (150-mg-Dosis) bzw. von 0,66 auf 7,26 µg/ml (300-mg-Dosis).(10,11) Das bedeutet, dass Ubiquinol mit jeden 100 mg/Tag zu einer linearen Erhöhung des CoQ10- Plasmaspiegels um jeweils 2,2-2,5 µg/ml führt. Die Halbwertszeit von Ubiquinol beträgt ungefähr 48 Stunden. In einer Patientenstudie führte die Erhö- hung der Ubiquinon-Dosis von 300 auf 1200 mg/Tag zu einer Erhöhung der CoQ10-Plasmakonzentration von 1,4 auf 3,4 µg/ml. Das bedeutet, dass eine 4-fach höhere Dosis Ubiquinon einen 2,5-fach höheren Blutspiegel von Coenzym Q10 zur Folge hat.(9) In einer plazebokontrollierten Studie mit gesunden Erwachsenen, die vier Wochen lang 300 oder 900 mg Ubiquinol pro Tag einnahmen, stieg der CoQ10-Plasmaspiegel nur um 2 bzw. 3 µg/ml.(12) In zwei Patientenstudien hatte die Nah- rungsergänzung mit 2400 und 3000 mg Ubiquinon pro Tag eine gleich große Wir- kung auf den Plasmaspiegel von Coenzym Q10 (dieser stieg in beiden Fällen auf 7,2 µg/ml).(13) Mit 150 mg Ubiquinol pro Tag wird ein gleich hoher Plasmaspiegel von Coenzym Q10 erreicht wie mit 1200 mg Ubiquinon pro Tag, und 300 mg Ubiquinol führen zum gleichen Ergebnis wie 2400-3000 mg Ubiquinon (siehe Abbildung).(11,13,14) Sehr hohe Dosen des gängigen Coenzym Q10 können somit durch eine 8-fach geringere Dosis Ubiquinol ersetzt werden. Bei geringeren Ubiquinon-Dosen ist der Wirkungsunterschied zu Ubiquinol weniger ausgeprägt: Eine Tagesdosis von 300 mg Ubiquinon lässt den Plasmaspiegel von Coenzym Q10 etwa in gleichem Maße steigen wie eine Tagesdosis von 80 mg Ubiquinol (3,5-fach geringere Dosis).(11,12)
Studien mit Ubiquinol
In den letzten Jahren wurden in zuneh- mendem Maße Untersuchungen mit Ubiquinol durchgeführt: In In-vitro-Untersuchungen wurde nach- gewiesen, dass Ubiquinol eine stark ent- zündungshemmende Wirkung hat. Die Präinkubation mit Ubiquinol hemmte sign-ifikant die Lipopolysaccharid (LPS)- induzierte Produktion entzündungsfördernder Cytokine und Chemokine durch humane Monozyten.(15) In einem experimentellen Tiermodell für die Parkinsonsche Krankheit war der neuroprotektive, dopaminsparende Effekt von Ubiquinol signifikant größer als der von Ubiquinon.(16) Bei der Parkinsonschen Krankheit sind die Ubiquinolkonzentration und das Ubiquinol/Ubiquinon-Verhältnis im Blutplasma und in der Zerebrospinal- flüssigkeit abgesenkt. In einem unpublizierten plazebokontrol- lierten Tierversuch mit älteren Ratten wurde unter-sucht, in welchem Maße Ubiquinol und Ubiquinon der Ermüdung entgegen- wirken. Die Tiere, die Ubiquinon bekamen, konnten 60% länger auf einem Laufband rennen. Die Tiere, die Ubiquinol bekamen, hielten 150% länger durch. In einer Tierstudie mit SAMP-1-Mäusen, die viel schneller altern als normal, wurde gezeigt, dass Ubiquinol und Ubiquinon den Alterungsprozess signifikant hemmen und dass Ubiquinol dabei viel wirksamer ist als Ubiquinon.(17) Elf gesunde Senioren (69-87 Jahre), die 6 Monate lang jeden Tag 100 mg Ubiquinol einnahmen, fühlten sich – verglichen mit der Ausgangssituation – vitaler und weniger müde und hatten eine bessere psychische Verfas-sung.(18) Die Plasmakonzentration von Ubiquinol stieg um den Faktor vier und das Ver- hältnis Ubiquinol: Gesamt-CoQ10 nahm (insignifikant) zu. Die Verbesserung des CoQ10-Status wirkt sich auf die Lebens- qualität Älterer positiv aus. In der ersten klinischen Studie über die Wirkung von Ubiquinol bei schwerer kon- gestiver Herzinsuffizienz (NYHA* Klasse IV) nahmen sieben Patienten anstelle von Ubiquinon (durchschnittlich 450 mg/Tag) nun mehr Ubiquinol ein (durchschnittlich 580 mg/Tag).(19) Dadurch stieg der CoQ10- Plasmaspiegel von durchschnittlich 1,6 auf 6,5 µg/ml. Der Zustand der Patienten verbesserte sich spektakulär (von NYHA Klasse IV auf Klasse II) mit signifikanter Verbesserung der Pumpfunktion des Her- zens (Anstieg der Ejektionsfraktion von 22 auf 39%). Die anfängliche Erwartung, dass die Patienten innerhalb von 6 bis 12 Monaten sterben würden, trat nicht ein. Die Forscher vermuten, dass Ubiquinol in frühen Stadien der Herzinsuffizienz eine noch größere klinische Wirkung hat. *NYHA (New York Heart Association; Einteilung der Herzinsuffizienz in ver- schiedene Stadien bzw. Klassen)
Keine Störung der körpereigenen Produktion
Die Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 stört nicht die körpereigene Produktion von Coenzym Q10. Nach Einstellung der Nahrungsergänzung mit Ubiquinon oder Ubiquinol kehrt der Plasmaspiegel von Coenzym Q10 auf den alten Wert zurück.10
Literaturhinweise
- Schmelzer C, Lindner I, Rimbach G, et al., Functions of coenzyme Q10 in inflammation and gene expression, Biofactors 2009;32(1-4):179-1 S3.
- López-Lluch G, Rios M, Lane MA, et al., Mouse liver plasma membrane redox system activity is altered by aging and modulated by calorie restriction, AGE 2005;27:153-160.
- Craft NE, Tucker RT, Chithumroonchokchai C, et al., Assessment of coenzyme Q10 bioavailability using a coupled in vitro digestion/ Caco-2 human intestinal cell model, FASEB J 2005;19:A449.
- Evans M, Baisley J, Barss S, et al., A randomized, double-blind trial on the bioavailability of two CoQ10 formulations, J of Functional Foods 2009:65-73.
- Yamashita S, Yamamoto Y, Simultaneous detection of ubiquinol and ubiquinone in human plasma as a marker of oxidative stress, Anal Biochem 1997;250(l):66-73.
- Anonymous. Coenzyme Q10. Altern Med Review 2007;12:159- 168.
- Tang PH, Miles MV, De Grauw A, et al., HPLC analysis of reduced and oxidized coenzyme Q10 in human plasma. Clinical Chemistry 2001;47:256-265.
- Linnane AW, Kopsidas G, Zhang C, et al., Cellular redox activity of coenzyme Q10: Effect of CoQ10 supplementation on human skeletal muscle, Free Radical Research 2002;36:445-453.
- Miles MV, Reuptake and distribution of coenzyme Q10, Mitochondrion 2007;7(S):S72-7.
- Bhagavan HN, Chopra RK, Plasma coenzyme Q10 response to oral ingestion of coenzyme Q10 formulations, Mitochondrion 2007;7(S):S78-88.
- Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al., Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QH) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regul Toxicol Pharmacol 2007;47(l):19-28.
- Ikematsu H, Nakamura K, Harashima S, et al., Safety assessment of coenzyme Q10 (Kaneka Q10) in healthy subjects: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Regul Toxicol Pharmacol 2006;44(3):212-8.
- Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al., Effects of coenzyme Q10 in early Parkinson disease: evidence of slowing of the functional decline, Arch Neurol 2002;59(10):1541-50.
- Shults CW, Flint BM, Song D, Fontaine D, Pilot trial of high dosages of coenzyme Q10 in patients with Parkinson’s disease, Exp Neurol 2004;188(2):491-4.
- Schmelzer C, Lorenz G, Rimbach G, et al., In vitro effects of the reduced form of coenzyme Q10 on secretion levels of TNF-alpha and chemokines in response to LPS in the human monocytic cell line THP-l, J Clin Biochem Nutr 2009;44(l):62-6.
- Cleren C, Yang L, Lorenzo B, et al., Therapeutic effects of coenzyme Q10 (CoQ10) and reduced CoQ10 in the MPTP model of Parkinsonism. 1 Neurochem 2008;l 04(6):1613- 21.
- Yan J, Fujii K, Yao J, et al., Reduced coenzyme Q10 supplementation decelerates senescence in SAMPl mice, Exp Gerontol 2006;41(2):130- 40.
- Shoko D, Fuji K, Kurihara T, The effect of the reduced form of coenzyme QIO (ubiquinol Kaneka QHm) on QOL improvement in the elderly, J Clin Therap Med 2008;24:233-238.
- Langsjoen PH, Langsjoen AM, Supplemental ubiquinol in patients with advanced congestive heart failure, BioFactors 2008;32:119-128.

Comments are closed.